无创产前基因检测 宝宝DNA检测

时间:2019年05月14日 16:58作者:

都在说孩子是祖国的花朵,国家的栋梁。但是对于每个家庭来说其实孩子也是每个家庭的梦想和未来,每一位父母都是希望自己孕育的孩子是一个健健康康的,可是现目前为止在中国每30秒就有一个带有缺陷的孩子出生,染色体就是导致胎儿缺陷的主要原因。

无创产前基因检测  宝宝DNA检测

常见的染色体异常的主要包括21三体综合症,18三体综合症,13三体综合症。21三体综合症也称唐氏综合症,和正常的区别就是21号染色体比正常人是多了一条,它的发病率是在八百分之一到六百分之一。

据统计,中国现有唐氏综合症患者已达到100万,每年的话也有2.4万例的唐氏宝宝有出生。从以上下来就意味着每20分钟就有一例唐氏宝宝出生。唐氏宝宝主要表现是智力下降、发育迟缓,有一些还会出现先天性心脏病等发育异常,这也是给家庭和社会带来了沉重的负担,更遗憾的是,目前唐氏综合症尚无有效的可治疗方法。研究是发现,孕妇的年龄越大可能怀有唐氏宝宝的可能性就会越高,但实际上60%-85%的唐氏宝宝是35岁以下的孕妈妈所生,所以无论是哪个年龄段的孕妈妈都应该积极的进行唐氏唐氏综合症的产前筛查。

无创产前基因检测  宝宝DNA检测

无创产前基因检测作为一项产前筛查技术,可以在孕期及早发现,胎儿罹患唐氏综合症等染色体异常的风险。在孕妈妈的外周血中有来自宝宝的游离DNA片段。无创产前基因检测只需要通过采集孕妈妈5毫升的静脉血,就可以对这些游离DNA片段进行基因检测序及数据分析,从而了解宝宝染色体的情况,评估宝宝患染色体异常的风险。

无创产前基因检测的优点主要有四个点

第一:早,孕期在12周的时候即可检测;

第二:准,21/18/13三体综合检出率可达99%

第三:安,仅抽取5毫升静脉血,无需空腹;

第四:全,一次性检测21/18/13三体等常见染色体;


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